2023-12-22?????作者:上海注冊醫(yī)療器械公司代辦?????文章來源:上海注冊醫(yī)療器械公司?????點擊數:861?
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上海注冊醫(yī)療器械公司代辦的小編解答:原發(fā)證部門需要進行現場檢測,確認是否符合《醫(yī)療器械生產許可證》變更所載明的生產范圍,并記錄產品信息在醫(yī)療器械生產產品登記表中。
2. 增加原始經營范圍內的產品:
上海注冊醫(yī)療器械公司代辦的小編解答:若產品的生產工藝或條件等要求與原許可產品相似,原發(fā)證部門將審核申報材料,符合條件的產品將在醫(yī)療器械生產產品登記表中記錄;若產品的生產工藝或條件等要求與原許可產品存在實質性差異,原發(fā)證部門將審核申報材料,并進行現場檢查,符合條件的產品將在醫(yī)療器械生產產品登記表中記錄。
上海注冊醫(yī)療器械公司代辦的小編提醒您:醫(yī)療公司應向原發(fā)證部門申請醫(yī)療器械生產許可變更,并提交與變更內容相關的申請資料,原發(fā)證部門將根據規(guī)定審核并進行現場核查,最終在30個工作日內作出變更決定。
上海注冊醫(yī)療器械公司代辦的小編提醒您:醫(yī)療公司在變更后的30個工作日內,應向原發(fā)證部門辦理醫(yī)療器械生產許可證變更登記,并提交相關證明資料。原發(fā)證部門應及時辦理變更,對于資料不完整或不符合形式審查規(guī)定的醫(yī)療公司,原發(fā)證部門應一次性告知需要補齊全部資料。
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